Amb motiu del Dia Mundial de la Fibromiàlgia, que se celebra hui, 12 de maig, els representants polítics de tots els grups polítics de l’ajuntament d’Oliva, han fet la recepció oficial a l’Associació de Fibromiàlgia de la Safor (AFISA) amb la seua presidenta, Luisa Arias, al capdavant.

Després de l’acte de recepció oficial, s’ha procedit a la lectura del manifest que AFISA ha preparat per a celebrar aquest dia. En ell s’ha reivindicat que "aquesta patologia implica processos crònics i simptomatologies àmplies i diverses que influeixen “de manera determinant” sobre els afectats tant en el seu desenvolupament personal i laboral com en el familiar i social."

A pesar que “algunes coses van canviant” quant a l'atenció als pacients, aquestes ho fan de forma “massa lenta i desigual”, segons ha indicat Arias, en el seu parlament. A més, també ha lamentat la “incomprensió i invisibilitat” a la qual diuen estar sotmesos els pacients. Això “impedeix el reconeixement de la malaltia i l'accés a un tractament i suport adequats”, assenyala el manifest.

I és que aquesta malaltia, que encara és poc coneguda i reconeguda al nostre país, ja afecta quasi un 6% de la població mundial i té com a població més afectada, a les dones que és a qui se sol diagnosticar més freqüentment.

Per finalitzar l’acte, Miguel Monzonís ha agraït “el paper fonamental que fa AFISA en la reivindicació de la visibilització del col·lectiu d’afectats i afectades per aquesta malaltia i continuarem col·laborant i treballant, colze a colze amb elles i ells, com hem fet fins ara en totes aquelles accions que consideren oportunes per conscienciar a la societat”.